Par mums
Mēs esam par stipru laulību, par dabīgu ģimeni, par dzīvību, par bērna ieņemšanu dabīgā ceļā, par veselīgu dzīvesveidu.
Medicīnas centrs “Ģimenes sirds”
dibināts 2017. gadā, apvienojot dažādus speciālistus, lai ar savām profesionālajām iemaņām varētu palīdzēt ieņemt, iznēsāt,un sagaidīt katru mazulīti. Strādājam ar ģimeni kā vienu veselumu – tēvs, māte, bērni – viena sirds.
Mūsu galvenā misija – palīdzēt pāriem ar pazeminātu auglību. Lai, identificējot, novēršot un ārstējot auglības traucējumus, pāris varētu ieņemt savu bērniņu dabīgā ceļā bez medicīniskās apaugļošanas.
Konsultējam un apmācām pārus arī fertilitātes pārvaldībā, kas ļauj ar lielu precizitāti lietot dabīgās ģimenes plānošanas metodes visā dzīves garumā.
Kā arī palīdzam diagnosticēt un ārstēt dažādas sieviešu veselības problēmas, sākot no pubertātes līdz sirmam vecumam.
Mūsu pašu vērtības sakņojas Dieva Vārdā, un uz šīm vērtībām ir balstīta arī mūsu profesionālā darbība, bet mēs esam atvērti palīdzēt jebkuram cilvēkam – ticīgam vai neticīgam.
Ar ES fondu atbalstu esam veikuši dažādus projektus mūsu pacientu ērtībai:
Digitalizācijas projekts ar ES atjaunošanas fonda atbalstu
Ģimenes sirds digitalizācijas projekts
Projekta ietvaros tiek veikta mājaslapas izstrāde ar jaunu vizuālo tēlu, pacientu e-pieraksta sistēmas izveidošana un elektroniski aizpildāmu pacientu anketu (veselības pašnovērtējuma karšu) ieviešana, kā arī e- veikala izveidošana.
Projekta rezultātā tiek uzlaboti uzņēmuma iekšējie procesi un nodrošināta mūsdienīga, digitāli pieejama pacientu apkalpošana.
Projekta ilgums un līgums
Projekta ilgums: 15.01.2025 – 15.01.2026
Projekta līgums: Nr.9.2-17-L-2025/24
Projekts ENter
Projekts ENTER: Novatoriska prenatālā aprūpe un konsultēšana
Projekts ENTER ir nozīmīgs solis pirmsdzemdību aprūpes jomas uzlabošanā, piedāvājot vīziju par pieejamākiem, izdevīgākiem un kvalitatīvākiem pakalpojumiem topošajām māmiņām Latvijā. Tajā īpaša uzmanība tiek pievērsta neinvazīvam pirmsdzemdību skrīningam/testēšanai (NIPT).
Projekta ENTER ietvaros, četras organizācijas, Veselības tehnoloģiju kompetences centrs Igaunijā, Latvijas laboratorija “GenEra” un klīnikas “Ģimenes sirds” un “Dubultu Doktorāts”, ir apvienojušas spēkus, lai sniegtu kvalitatīvu pirmsdzemdību aprūpi un konsultēšanu, izmantojot mūsdienu tehnoloģijas ģenētikā un digitālajā jomā.
Mērķi: Projekta galvenie mērķi ietver mūsdienīgas digitālās datu apmaiņas un tiešsaistes konsultāciju sistēmas izveidi, vienlaikus pārbaudot un validējot tās efektivitāti, veicot pētījumu ar 300 pacientiem.
Izmantojot jau izveidoto Igaunijas NIPT pakalpojumu (NIPTIFY), ENTER mērķis ir sniegt testēšanas iespējas veselības aprūpes sniedzējiem Vidzemē, Pierīgā un citos Igaunijas-Latvijas pārrobežu reģionos, tādējādi uzlabojot pirmsdzemdību aprūpes kvalitāti.
Latvijā katru gadu tiek reģistrētas aptuveni 16 000 dzemdības, no kurām 15% ir nepieciešama NIPT (neinvazīva prenatāla testēšana) augļa ģenētisko hromosomu slimību risku dēļ, bet testēšanas pieejamība un izmaksas ir kritiskas. Pašlaik augstās analīžu izmaksas un rezultātu interpretācijas zināšanu trūkums klīnikās ierobežo pacientu piekļuvi šiem svarīgajiem veselības aprūpes pakalpojumiem.
Sadarbība ar Igaunijas biotehnoloģiju uzņēmumu CCHT, kas veiksmīgi ieviesis NIPTIFY, sola sniegt būtisku atbalstu, nodrošinot visaptverošu pakalpojumu sniegšanu. Daloties pieredzē starp reģioniem, privātās klīnikas var piedāvāt ģenētiskos pakalpojumus, bez nepieciešamās ekspertīzes un kompetences katrā reģionā atsevišķi. ENTER paredz atdalīšanos no valdošajām struktūrām, tādējādi uzlabojot pakalpojumu kvalitāti un pieejamību, integrējot digitālās, ģenētiskās un klīniskās kompetences.
Finansējums: Kopējais projekta finansējums ir 607 700 EUR, ietverot būtisku finansējumu 80% apmērā no Igaunijas-Latvijas programmas 2021.–2027. gadam.
Periods: Projekts ir plānots no 2023. gada 1. oktobra līdz 2026. gada 30. septembrim.
Pārskatu par Interreg VI-A Igaunijas-Latvijas programmu 2021.-2027.gadam skatīt šeit.
Kas ir NIPT?
NIPT (Ne-Invazīvs Prenatāls Tests) ir papildu ģenētisks skrīnings, kas sniedz precīzāku hromosomālo risku izvērtējumu.
- NIPT testu izmanto kā skrīninga testu, nosakot riskus uz ģenētiskajām saslimšanām, lai «lieki» nebūtu jāveic grūtniecību potenciāli apdraudošie invazīvie testi.
- NIPT testa rezultātus viennozīmīgi nevar uztvert kā diagnosticējošus, jo patiesībā tiek analizēts placentas ģenētiskais materiāls mātes asinīs, kas retos gadījumos (zem 2%) var atšķirties no gaidāmā bērniņa ģenētiskā materiāla.
- Tādēļ, ja NIPT testa rezultāts uzrāda augstu risku, jāveic Invazīvs DNS tests, lai apstiprinātu rezultātus.